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NMN质量管理国际十大个核心标准,遵循标准放心购买！
1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。
2、制作工艺管理体系：高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。
3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20。
4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。
5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。
6、活姓管理体系：单位剂量（每100克）转化法国NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。
7、使用范围管理体系：城人（孕期、哺孺期妇女禁用）。
8、安荃管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。
9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，比如ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。
10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法
通达全球在美国拥有占地面积约为11000平方的自主加工厂，新增全自动口服液、滴剂生产线等高端生产线，生产将全程严格按照FDA《美国食品和药物管理局》的要求与生产标准，能生产不同剂型的产品：滴剂型、片剂、胶囊、粉剂等。
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我们在全球100多处采购优质原料，确保原材料品质BEST，也拥有自己强大specialty科研团队，还与全球知名生物、营养保健研发机构深度合作，负责公司的研发项目从产品立项、路线设计、产品合成、产品成果转化等全项技术相关工作，为国内外众多知名品牌成功提供过品牌研发和贴牌产品。
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通达全球还能为客户提供specialty进口营养保健品的通关服务，确保货到港口，三天出证，无需担心货物滞留港口等问题。
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